WHO phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 của tập đoàn Novavax, loại vaccine thứ 10 được cấp phép.
Quyết định của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) được đưa ra hôm nay, một ngày sau khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cũng cấp phép lưu hành có điều kiện với vaccine Covid-19 của tập đoàn dược phẩm Mỹ Novavax có tên Nuvaxovid, liệu trình gồm hai mũi.
Một lọ vaccine Covid-19 thử nghiệm của Novavax tại bệnh viện Đại học St. George ở London, Anh, hồi tháng 10/2020. Ảnh: AP.
Theo kết quả từ hai thử nghiệm lâm sàng trên hơn 45.000 người, Nuvaxovid đạt hiệu quả bảo vệ hơn 90% trong ngăn ngừa Covid-19 ở người từ 18 tuổi trở lên. Tác dụng phụ nhẹ hoặc trung bình, hết sau vài ngày tiêm. Các tác dụng phụ phổ biến nhất là đau hoặc nhức tại chỗ tiêm, mệt mỏi, đau cơ, đau đầu, buồn nôn hoặc nôn.
Nhóm Chuyên gia Cố vấn Chiến lược về Tiêm chủng của WHO khuyến nghị sử dụng Nuvaxovid cho những người trên 18 tuổi, với khoảng cách giữa hai mũi tiêm là 3-4 tuần. Vaccine này có thể được bảo quản ở nhiệt độ 2-8 độ C, được cho là lợi thế về hậu cần trước các vaccine mRNA phải được bảo quản ở nhiệt độ cực thấp.
Bên cạnh đó, Nuvaxovid được phát triển bằng công nghệ sử dụng protein tái tổ hợp, quen thuộc hơn so với một số loại vaccine Covid-19 đã được phê duyệt khác, khiến giới chức hy vọng giúp thuyết phục những người còn do dự đi tiêm chủng.
Nuvaxovid là vaccine Covid-19 thứ 10 được WHO phê duyệt sử dụng khẩn cấp. Trong những vaccine đã được cấp phép còn có Covovax, phiên bản vaccine của Novavax do Viện Huyết thanh Ấn Độ sản xuất theo giấy phép từ tập đoàn Mỹ.
Ánh Ngọc (Theo AFP)
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét